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717強堿性陰離子交換樹脂-工藝

  • 更新時間:  2024-07-03
  • 產(chǎn)品型號:  
  • 簡單描述
  • 717強堿性陰離子交換樹脂-工藝
    新樹脂的預處理:
    新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。
詳細介紹

717強堿性陰離子交換樹脂-工藝 專業(yè)生產(chǎn):陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂,酸回收樹脂,鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有:001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等


 

產(chǎn)品名稱:201×7(717)強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂
產(chǎn)品圖: 
產(chǎn)品簡介:201×7是在交聯(lián)為7%的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[-N(CH3)3OH]的陰離子交換樹脂。主要用于純水制備、廢水處理、生化制品及濕法冶金中鎢、鉬的提取。
理化性能指標:指標名稱指標
執(zhí)行標準:GB/T13660-92
外觀 :半透明球狀顆粒
出廠型式 :CLˉ
含水量 % :42.00-48.00
質量全交換容量 mmol/g :≥3.60
體積全交換容量 mmol/ml :≥1.35
濕視密度 g/ml :0.67-0.73
濕真密度 g/ml :1.060-1.100
范圍粒度 % :(0.315-1.25mm)≥95
下限粒度 % :(<0.315mm)≤1
有效粒徑 mm :0.400-0.700
均一系數(shù) :≤1.60
磨后圓球率 %:≥90
使用參考指標:指標名稱指標
pH范圍1-14
使用溫度°COHˉ:40 CLˉ:100
轉型膨脹率(CLˉ→OHˉ)%≤27
工作交換容量 mmol/L≥450
運行流速 m/h15-30

陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存:
離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,強型樹脂應轉變成鹽型,弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40°C的溫度環(huán)境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹脂的預處理:
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。
陽樹脂的預處理
陽樹脂預處理步驟如下:
首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清水漂流至中性待用。
陰離子交換樹脂
樹脂的貯存:
離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,強型樹脂應轉變成鹽型,弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40°C的溫度環(huán)境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹脂的預處理:
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。
陰樹脂的預處理
其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同;而后用 5%HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4%NaOH溶 液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。





717強堿性陰離子交換樹脂-工藝

 

離子交換樹脂含有大量親水基團,與水接觸即吸水膨脹。當樹脂中的離子變換時,如陽離子樹脂由h 轉為na ,陰樹脂由cl-轉為oh-,都因離子直徑增大而發(fā)生膨脹,增大樹脂的體積。通常,交聯(lián)度低的樹脂的膨脹度較大。在設計離子交換裝置時,必須考慮樹脂的膨脹度,以適應生產(chǎn)運行時樹脂中的離子轉換發(fā)生的樹脂體積變化。  
本發(fā)明涉及一種離子交換樹脂再生度測試方法。該方法包括利用純水對經(jīng)過再生處理的陽離子交換樹脂進行清洗,然后在動態(tài)下通過過量的NaCl溶液,收集流出液,測定其中氫離子的量并計算得到陽離子交換樹脂的氫型基團容量QH,將陽離子交換樹脂轉型為鈉型,測定其全交換容量QT;或者,使經(jīng)過再生處理的陰離子交換樹脂與過量的一元強酸反應,計算得到陰離子交換樹脂的氫氧型基團容量QOH,將陰離子交換樹脂轉型為氫氧型,測定其大再生容量作為陰離子交換樹脂的全交換容量Q全;按照公式計算離子交換樹脂的再生度采用本發(fā)明所提供的方法可以實現(xiàn)對高速混床運行樹脂再生度的定量測定,對樹脂再生效果進行定量化的判定。

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